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发布日期:2021年02月26日
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国家药监局关于发布肢体加压理疗设备等13项注册技术审查指导原则

来源:未知        时间:2019-11-18          查看次数:

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药监局组织制定了肢体加压理疗设备等13项注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。

  特此通告。

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  附件:1.肢体加压理疗设备注册技术审查指导原则

     2.医疗器械产品受益-风险评估注册技术审查指导原则

     3.直接检眼镜注册技术审查指导原则

     4.医用诊断X射线管组件注册技术审查指导原则

     5.肌电生物反馈治疗仪注册技术审查指导原则

     6.牙科种植手术用钻注册技术审查指导原则

     7.人工复苏器注册技术审查指导原则

     8.上下肢主被动运动康复训练设备注册技术审查指导原则

     9.一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则

     10.血浆速冻机注册技术审查指导原则

     11.肠内营养泵注册技术审查指导原则

     12.牙根尖定位仪注册技术审查指导原则

     13.尿动力学分析仪注册技术审查指导原则

 

 

 

  国家药监局

  2019年11月1日

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件1.doc和几个陌生人做了一晚上 和几个陌生人做了一晚上 ,亚洲激情日本美女图片 亚洲激情日本美女图片 ,公爹 疯狂的占有了她 公爹 疯狂的占有了她

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件2.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件3.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件4.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件5.doc

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件6.doc

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件7.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件8.doc

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件9.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件10.doc

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件11.doc

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件12.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件13.docx

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